鎂、鉀、鈉的測(cè)定----原子吸收分光光度法

　　1.原理

　　每種元素的原子能夠吸收特定波長(zhǎng)的光能，而吸收的能量值與該光路中該元素的原子數(shù)目成正比。用特定波長(zhǎng)的光照射這些原子，測(cè)量該波長(zhǎng)的光被吸收的量，與標(biāo)準(zhǔn)溶液制成的曲線(xiàn)對(duì)比即可求出被測(cè)元素的含量。

　　2.儀器

　　原子吸收分光光度計(jì)。

　　3.試劑

　?、倩旌纤嵯海合跛?高氯酸按4+1混合。

　?、谌ルx子水：80 kQ以上。

　?、? tool·L-_的鹽酸溶液。

　?、?.5 mol·L叫硝酸溶液。

　?、萱V、鉀、鈉標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液(鎂濃度100肛g·mL_。、鉀、鈉濃度為1 000肚g·mL一·)：分析純?cè)噭?，溶解?5 mI。3 m01.L1的鹽酸(鎂用硝酸)溶液中，用水稀釋至250 mI。

　　4.操作步驟

　　①樣品消化：實(shí)驗(yàn)操作需在無(wú)元素污染的環(huán)境中進(jìn)行。準(zhǔn)確稱(chēng)取樣品干燥0.3～O.7 g，濕樣l_0～2.O g，然后將其放人50 mL消化管中，加混合酸15 mL(油樣或含糖量高的食品可多加些酸)，過(guò)夜。次日，將消化管放人消化爐中，消化開(kāi)始時(shí)可將溫度調(diào)低(約130℃左右)，然后逐步將溫度調(diào)高(zui終調(diào)至240℃左右)進(jìn)行消化，一直消化到樣品冒白煙并變成無(wú)色或黃綠色為止。若樣品未消化*可再加幾毫升混酸，直到消化*。消化完后，待涼。再加5ml。去離子水，再加熱，直到消化管中的液體約剩2 mL左右，取下，放涼，然后轉(zhuǎn)移至10 mL試管中，再用去離子水沖洗消化管2～3次，并zui終定容至10 ml。，此為試樣溶液。樣品進(jìn)行消化時(shí)，取與試樣相同量的混合酸按同樣操作方法做試劑空白消化。

　　②測(cè)定：將不同濃度系列的標(biāo)準(zhǔn)工作液按下列條件及方法上機(jī)測(cè)定。鎂、鉀、鈉的測(cè)定波長(zhǎng)分別為279.5、404.4、589.0 nm，狹縫分別為0.2nm、O.5nm和0.2nm，燈位置及電流按儀器使用說(shuō)明調(diào)至*狀態(tài)，然后點(diǎn)火進(jìn)行測(cè)定。首先，應(yīng)以各標(biāo)準(zhǔn)系列溶液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，然后逐一測(cè)定空白液和試樣。

　　5.計(jì)算

　　根據(jù)儀器測(cè)定出樣品與空白的吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上查出金屬濃度(ug·mL)，

　　x——樣品中某金屬元素的含量，mg·kg_;

　　A——測(cè)定用試樣溶液中金屬的濃度Ug·mL;

　　A一一試劑空白中金屬的濃度，Ug·mL;

　　試樣溶液定容體積mL;

　　m——樣品質(zhì)量g.

　　6.說(shuō)明

　　樣品處理要防止污染，所用器皿均使用塑料制品，使用的試管及器皿均應(yīng)在使用前泡酸，并用去離子水沖洗干凈，干燥后使用。樣品消化時(shí)，注意酸不要燒干，以免發(fā)生危險(xiǎn)。